CPHI 2024醫藥展會援引美國皮膚病學會 （AAD） 2024 年年會上公布的數據，長期擴展的 FRONTIER 2 研究中，JNJ-2113 從第 16 周到第 52 周實驗期間顯示出良好的效果。

強生公司表示，JNJ-2113是第一個通過阻斷IL-23受體的靶向口服肽，在中度至重度斑塊狀銀屑病的致病性T細胞活化中起著關鍵作用。

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• 數據摘要

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CPHI 2024醫藥展會由強生公司公開的實驗數據獲悉，在 FRONTIER 2 中，最初在?II 期 FRONTIER 1 研究中，接受 JNJ-2113 的患者，在前 16 周內繼續采用臨床試驗早期的給藥方案。給予安慰劑的對照治療患者在 FRONTIER 2 中每天一次給予 JNJ-2113 100mg。

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匹茲堡大學皮膚病學教授Laura Ferris博士說：“FRONTIER 2研究的數據顯示，16周時皮膚清除率維持在52周，所有JNJ-2113治療組都沒有新的信號。這些數據表明，JNJ-2113在臨床意義治療中是較為優秀的治療方法，對中度至重度斑塊狀銀屑病患者有較好的療效。

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• 實驗結果的意義

強生公司免疫皮膚病學疾病領域負責人Lloyd Miller博士發表觀點稱：“對銀屑病患者來說，這是一種全新且不同尋常的差異化治療方案。”

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強生表示，在JNJ-2113治療組中，58.6%的患者經歷了不良事件（AE），但尚未有證據表明該不良反應與藥物劑量呈正相關。

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