CPHI 2025制藥原料展了解到，研究表明，CAR T 細胞療法已顯示出治療耐藥性 B 細胞淋巴瘤的前景。

I 期臨床試驗的結果發現，治療減少了 81% 患者的癌癥，有 52% 的患者完全緩解。

研究人員解釋說，這些發現值得注意，因為超過一半的淋巴瘤患者接受了目前可用的 CAR T 療法（一種個性化免疫療法）后不會出現長期緩解。huCART19-IL18 的 CAR T 細胞產品與其他治療淋巴瘤的 CAR T 細胞產品一樣，靶向表面抗原 CD19。此外，它還分泌細胞因子白細胞介素 18 （IL18）。美國賓夕法尼亞大學 Richard W. Vague 免疫療法教授 Carl June 博士分享說，這種機制進一步保護了 CAR T 細胞，使它們能夠更有效地破壞癌細胞。

CAR T 療法的創新制造工藝

由賓夕法尼亞大學細胞免疫療法中心開發的 huCART19-IL18 CAR T 療法的生產工藝可縮短 CAR T 細胞的制造時間。3 天，與標準時間表（在 9 到 14 天之間）相比，這要短得多。據研究小組稱，先前的研究表明，更快的制造可以提高 T 細胞的功效。

增強 CAR T 細胞的功效

CPHI 2025制藥原料展了解到，涉及 21 名患者的小型患者隊列，試驗代表了首次在血癌患者中測試細胞因子增強的 CAR T。

研究人員指出，對 CAR T 療法后患者血液樣本的分析表明，強有力的證據表明，將 IL18 添加到 CAR T 細胞中有助于提高反應率。

調查強調，患者過去接受的 CAR T 細胞療法類型或影響這種新型 CAR T 細胞療法的療效。

領導臨床試驗的血液學-腫瘤學副教授 Jakub Svoboda 博士解釋說，這種新一代 CAR T 療法被發現對已經嘗試了所有可用療法來治療淋巴瘤的患者非常有效。同樣令人鼓舞的是，這種新產品的毒性與我們已經看到的商用 CAR 沒有什么不同。

Carl June 博士認為，基于實驗結果，我們相信將細胞因子分泌納入 CAR T 細胞設計將對增強細胞療法產生廣泛影響，隨著 T 細胞的持久性和擴增時間更長，這種策略在 CAR T 表現不佳的環境中可能很強大。

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