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CPHI 醫(yī)藥化工展快訊 研究性斑塊狀銀屑病治療在后期試驗(yàn)中顯示出前景

CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,新發(fā)布的 III 期數(shù)據(jù)顯示了三種正在研究用于治療斑塊狀銀屑病的藥物的潛力——即兩種單克隆抗體和一種口服肽。

Biocon Biologics III 期試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)表明,其單克隆抗體 YESINTEK“在治療中度至重度慢性斑塊狀銀屑病以及引申 Ustekinumab 適應(yīng)癥的其他適應(yīng)癥方面提供了一種有效、安全且可比的替代品。”

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UCB 治療斑塊狀銀屑病的單克隆抗體

BE BRIGHT 研究的長期結(jié)果表明,在五年內(nèi),在第二次試驗(yàn)擴(kuò)展的患者子集中,67.7% 的 BIMZELX? (bimekizumab-bkzx) 達(dá)到 PASI100,即持續(xù)的完全皮膚清除。

BIMZELX 是第一個(gè)也是唯一一個(gè)獲批的藥物,選擇性抑制白細(xì)胞介素 17A IL-17A 和 IL-17F。

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UCB 執(zhí)行副總裁兼患者證據(jù)負(fù)責(zé)人 Fiona du Monceeau 表示,“這些五年結(jié)果凸顯了 bimekizumab-bkzx 在改變患者預(yù)后方面的巨大潛力,因?yàn)樗@示出了持久、完全皮膚清除的效果。”

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Johnson & Johnson’s口服肽斑塊銀屑病治療

強(qiáng)生的艾考白滯素(JNJ-2113)在III期標(biāo)志性鉛臨床試驗(yàn)中展示了對斑塊狀銀屑病參與者的強(qiáng)大皮膚清除能力。

46% 接受研究性艾考白滯素治療的中度至重度斑塊狀銀屑病患者在第 24 周時(shí)達(dá)到完全皮膚清除率 (IGA 0)。此外,40% 的參與者達(dá)到了 PASI 100。

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CPHI 醫(yī)藥化工展了解到,這些結(jié)果為首次頭對頭研究鋪平了道路,該研究證明l藥丸在中度至重度斑塊狀銀屑病中優(yōu)于注射生物制劑。

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加拿大蒙特利爾 Innovaderm Research 主席兼 ICONIC-LEAD 研究研究員 Robert Bissonnette 博士說“這些研究結(jié)果很有希望,并顯示了埃克托白滯素治療的潛力,在每日一次的藥丸中為患者提供完全皮膚清除和良好安全性的獨(dú)特組合。”

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強(qiáng)生創(chuàng)新醫(yī)學(xué)免疫皮膚病學(xué)疾病領(lǐng)域負(fù)責(zé)人副總裁Liza O’Dowd表示,“我們很自豪能夠推進(jìn)這種選擇性阻斷IL-23受體的一流研究性口服肽,顯示出作為治療斑塊狀銀屑病的潛在一線全身療法的潛力。”

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