“萬和大廈高幾許，瘟神不擾人間。”這句鐫刻在深圳萬和制藥有限公司總部的鏗鏘標語，也是研發總監馬俊和同事們深耕醫藥領域的初心與期望。

今日（4月8日），中國國家藥監局（NMPA）官網最新公示，恒瑞醫藥夫那奇珠單抗注射液新適應癥上市申請已獲得批準。公開資料顯示，夫那奇珠單抗（SHR-1314）是恒瑞醫藥自主研發的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體。該產品的首個適應癥已經于2024年8月在中國獲批，治療斑塊狀銀屑病。本次是該產品在中國獲批的第二項適應癥，用于常規治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。